北京福意联始终以、优良的产品及解决方案为客户带来了难以估量的提升,确立了导者的牢固地位,打造出值得客户信赖的顶端品牌。不断求取更大的企业发展空间,立足中国,放眼,打造中国及全球优良健康品牌,致力于把企业推向全球定向产品发展的高端位置!
临床药物恒温箱10-30度产品使用展示:
临床药物恒温箱10-30度产品参数:
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 85W | 220V | 430×488×535mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×470×843mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 540×545×833mm | 40KG | |||
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 595×570×865mm | 47KG | |
FYL-YS-280L | 160W | 595×570×1445mm | 73KG | ||
FYL-YS-430L | 160w | 595×680×1805mm | 105KG | ||
FYL-YS-230L | 595×570×1215mm | 68KG | |||
FYL-YS-310L | 595×680×1315mm | 78KG | |||
2-48℃双门系列 | FYL-YS-828LD | 310w | 1267×680×1830mm | 238KG | |
FYL-YS-828L | |||||
FYL-YS-1028L | 360w | 1267×680×2115mm | 258KG |
临床药物恒温箱10-30度相关:药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定合理的给药方案提供依据。2003年食品药品监督管理总(CFDA)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行,得出真实、科学、可信的试验结果,并优良大限度地保障受试者的权益,规范的药品管理显得尤为重要。中国医学科学院皮肤病医院I期临床机构对药品管理非常重视,在硬件和软件方面都有较大的投入,致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节,2015年CFDA颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定:试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节,从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度,任何环节都要严格控制,制定相关标准操作规程(SOP)。