大连SGP验厂怎么申请,SLCP验厂报告的格式是怎样的

更新:2024-10-31 08:00 发布者IP:112.24.252.83 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SGP验厂,SLCP验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13652387286

产品详细介绍

要申请SGP(Sustainable GrowthPartnership,可持续发展合作伙伴)验厂,供应商通常需要遵循以下步骤:

  1. 了解SGP验厂要求:供应商需要详细了解SGP验厂的具体要求和标准,确保自身能够满足这些要求。

  2. 联系审核机构或认证机构:供应商需要与由可口可乐指定的审核机构或认证机构联系,了解SGP验厂的具体要求和申请程序。这些机构将提供详细的指导和支持,帮助供应商完成申请过程。

  3. 准备文件和资料:供应商需要准备一系列文件和资料,包括但不限于企业注册证明、员工劳动合同、环境管理文件、质量管理文件、社会责任报告等。这些文件将用于证明供应商在劳工权益、健康与安全、环境管理等方面的合规性。

  4. 提交申请和文件:将准备好的文件和资料提交给审核机构,并填写SGP验厂的申请表格。确保所有文件和资料都真实、完整并符合相关法规和标准要求。

  5. 审核机构评审:审核机构将对提交的文件进行评审,确保其符合SGP的要求。如果需要补充材料或信息,审核机构将及时通知供应商。

  6. 安排实地审核:审核机构会通知供应商审核的初步安排,包括审核的时间、地点等信息。供应商需要做好准备,确保审核团队能够顺利进入工厂进行实地审核。

  7. 实地审核:审核团队将对工厂进行实地考察和评估,检查工厂的生产和管理实践是否符合SGP标准。他们可能会与员工进行访谈,了解工作条件和员工权益的实际情况。

  8. 审核结果评估:根据实地审核的情况,审核团队将评估供应商的社会和环境管理体系,并得出审核结果。如果供应商的社会和环境管理体系存在不符合SGP要求的情况,审核团队将提出整改意见和建议。

  9. 整改和复审:如果供应商在初次审核中存在问题,需要及时采取纠正和改进措施,并提供整改计划。审核机构可能会要求供应商进行复审,以确认问题已得到妥善解决。

SLCP(Social and Labor ConvergenceProgram,社会劳工融合计划)验厂报告的格式并没有一个统一的、固定的标准,因为它可能因不同的审核机构、认证机构或客户要求而有所差异。以下是一些关于SLCP验厂报告格式的一般性指导:

  1. 报告结构:SLCP验厂报告通常包括封面、目录、摘要、正文、结论和建议、附件等部分。封面应包含报告标题、日期、审核机构/认证机构名称、受审核方信息等。目录应列出报告的主要内容及其页码。

  2. 报告内容:报告正文部分通常包括以下几个方面:

  • 公司概况:简要介绍受审核公司的基本情况,如公司名称、地址、员工人数、主要产品等。

  • 审核目的和范围:明确说明本次审核的目的和范围,包括审核的法律法规依据、审核标准、审核内容等。

  • 审核方法和程序:介绍审核的方法和程序,包括审核团队组成、审核时间、审核过程等。

  • 审核发现:详细记录审核过程中发现的问题和不符合项,包括问题描述、原因分析、影响程度等。

  • 结论和建议:根据审核发现,给出结论和建议,包括是否符合相关标准和要求、存在的问题及其改进措施等。

  1. 数据要求:SLCP数据必须清晰、适用于手头的问题并且符合事实,以便多个用户可以轻松地采用数据并应用他们自己的标准。SLCP验证的数据与标准无关,仍然需要为标准持有者和品牌提供必要的数据以及行为准则,以评估合规性并为补救活动/纠正行动计划提供信息。

  2. 格式要求:报告应采用清晰、简洁、易读的语言编写,避免使用过于复杂的术语和句式。报告中的数据和图表应准确、清晰、易于理解。报告应遵守相关的排版和格式要求,如字体、字号、行距、页边距等。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
大连SGP验厂怎么申请,SLCP验厂报告的格式是怎样的的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112