大连GOTS验厂自我评估问卷,TARGET验厂前工厂要做的准备工作
更新:2025-01-15 08:00 编号:34600047 发布IP:112.24.252.227 浏览:6次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GOTS认证/验厂,TARGET验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
GOTS(全球有机纺织品标准)验厂自我评估问卷旨在帮助供应商了解其在有机纺织品生产过程中的表现,并识别潜在的改进领域。以下是一个基于GOTS验厂要求的自我评估问卷示例,该问卷涵盖了多个关键方面,包括劳工权益、健康与安全、环境影响、管理体系和供应链管理等。
GOTS验厂自我评估问卷
一、企业基本信息
公司名称:
公司地址:
联系方式:
公司规模(员工人数):
二、劳工权益
工厂是否遵守所有适用的劳动法律法规?
包括但不限于低工资标准、工作时间、加班补偿、休息休假等。
工厂是否禁止童工和强迫劳动?
工厂是否采取了措施来验证员工的年龄和就业意愿?
工厂是否提供了安全健康的工作环境?
包括但不限于通风设施、消防设备、个人防护装备等。
工厂是否建立了有效的申诉机制?
员工是否有渠道报告违反劳动法律法规或工作条件不当的情况?
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
在TARGET验厂前,工厂需要做一系列细致的准备工作,以确保顺利通过验厂审核。以下是根据多个高性来源整理的TARGET验厂前工厂应做的准备工作:
一、文件资料准备
公司注册与资质证明:
准备齐全的公司注册证明,包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等,以证明企业的合法经营资格。
人力资源文件:
确保所有员工都已签订劳动合同,且合同内容符合当地法律法规。
准备工资支付记录、工时记录,以证明员工薪资的合规性和出勤管理的规范性。
展示员工福利政策,包括社会保险、住房公积金等福利的实施情况。
安全与环保文件:
建筑物安全证明,如建筑工程验收合格证明,确保厂房结构安全。
灭火设备、电气设备、消防设备的检查记录,确保这些设备处于良好运行状态。
环保措施记录,包括废水、废气、固体废物的处理记录和处理效果监测报告。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 天津TARGET验厂必备条件,C-TPAT验厂需要多久才能完成7,000.00元/件
- 上海GSV验厂供应商需要哪些材料,TARGET验厂工厂必看指南7,000.00元/件
- 郴州TARGET验厂重要问题点介绍,SEDEX验厂特别要求7,000.00元/件
- 常德SMETA验厂供应商需要哪些材料,TARGET验厂实施步骤7,000.00元/件
- 邵阳TARGET验厂对工厂环境有什么要求,BSCI验厂审核的意义7,000.00元/件
- 新疆TARGET验厂策略指南,NBCU验厂申请条件有哪些7,000.00元/件
- 沈阳Coca-cola验厂办理的条件,TARGET验厂有哪些常见问题7,000.00元/件
- 呼和浩特TARGET验厂主要验什么?WAL-MART验厂的定义7,000.00元/件
- 信阳Amazon亚马逊验厂常见问题,TARGET验厂标准适用于哪些产品类别7,000.00元/件
- 商丘TARGET验厂清单的示例,EcoVadis验厂需要满足哪些条件7,000.00元/件